高效過濾器檢漏特點是由材質上來分析比如框架厚度；技術做工精密穩定外關好看而耐用；梓凈對過濾器及風淋室是多年來憑著經營經驗研發、制造、檢測、銷售和設計、安裝、承建空氣凈化工程、空氣凈化設備、空氣過濾器為一體的高科技企業，涉及包括電子、微電子、精密儀器、實驗室、光學、學電、線路板、化妝品、生物醫藥、食品加工、各種空氣過濾器。 
"梓凈"牌高效過濾器的檢漏通常采用DOP發生器在濾器上游發塵，使用光度計（ photometer ） 檢測濾器上下游氣溶膠濃度來判定濾器是否有泄漏。發塵的目的是因高效過濾器上游塵粒濃度較低，僅用粒子計數器在不發塵的情況下檢測，較難發現有泄漏，需補充發塵才能明顯、容易地發現泄漏。
人工氣溶膠 DOP 已有近 40 年歷史， 一段時間以來，因被懷疑對人有致癌作用，現常以DOS癸二酸二辛脂）亦稱 DEHS[di（2-ethylexyl）sebacate] 及 PAO（polyaphaolefin 聚 a 烯烴）等代替，但實驗方法仍稱“ DOP 法”。
大氣塵由于其濃度隨地點及時間等變化，有時較大，有時較低，一般不用來作為檢漏用。 FDA 指出在進行檢漏時，選用的氣溶膠應符合一定的理化要求，不應使用會引起微生物污染、造成微生物滋生的氣溶膠。 
"梓凈"牌高效過濾器檢漏測試步驟;
高效過濾器檢漏的目的：
1.高效空氣過濾器的材料無破損；
2.安裝恰當。
高效過濾器本身的過濾效率一般由生產廠家檢測，出廠時附有濾器過濾效率報告單和合格證明。對制藥企業來說，是指高效過濾器及其系統安裝后的現場檢漏，主要是檢查過濾器濾材中的小針孔和其他損壞，如框架密封、墊圈密封以及過濾器構架上的漏縫等。檢漏的目的是通過檢查高效過濾器及其與安裝框架連接部位等處的密封性，及時發現高效過濾器本身及安裝中存在的缺陷，采取相應的補救措施，保證區域的潔凈度。 
"梓凈"牌高效過濾器檢漏方法；
高效空氣過濾器泄漏測試基本上是把挑戰微粒施放在高效空氣過濾器上游，然后在高效空氣過濾器表面與邊框用微粒探測儀器搜尋有無泄漏。泄漏測試有幾種不同的方式，適用在不同的場合。DOP發生器可分為熱發生和冷發生兩種，熱發生器是利用蒸發冷凝的原理，被霧化的氣溶膠粒子用加熱器蒸發，并在特定條件下冷凝成微小液滴，去掉過大和過小的液滴后留下 0.3um 左右的霧狀 DOP 進入風道，粒徑分布在 0.1 ～ 0.3um 。冷發生器是指利用壓縮空氣在液體中鼓氣泡，經 laskin 噴管飛濺產生物態的多分散相 DOP 氣溶膠，zui大分布粒徑在 0.65um 左右 。在對過濾器進行掃描檢漏時，經常使用冷 DOP。 檢測儀器有兩種，一種是氣溶膠光度計，另一種是粒子計數器，中常用的檢測儀器是氣溶膠光度計（以下簡稱光度計），是一種前散射線性光度計，它由真空泵、光散射室、光電倍增管、信號處理轉換器和微處理器等組成。
其工作原理是：當氣流被真空泵抽至光散射室時，其中的顆粒物質散射光線至光電倍增管。在光電倍增管中，光被轉換成電信號，此信號經放大和數字化后由微處理器分析，從而測定散射光的強度。通過與參比物質產生的信號的對比，可以直接測量氣體中顆粒物質的質量濃度，因此其用途十分廣泛。而粒子計數器，它的測試值反映的是氣流中粒子個數的濃度 ! 粒 " #$ 并規定粒徑范圍，其靈敏度較高，對所有塵源氣溶膠適用，選擇余地較大，但在中較少使用，兩種儀器測試結果難以定量對比。 
"梓凈"牌高效過濾器掃描檢漏參數:
率的測試方法有：DOP法，以光度計檢測，不如粒子計數法靈敏，有關標準可見美國IEST-RP-CC001 ；粒子計數法，以粒子計數器作為檢測儀器，使用單分散或多分散氣溶膠，靈敏度高，多用于超高效過濾器， 相關標準可見 IEST-RP-CC007; 易穿透粒徑法（ MPPS ），采用粒子計數器作為檢測儀器，使用的氣溶膠同前，此法是歐盟EN1822 標準所規定，與粒子計數法的區別是，以過濾器zui易穿透的粒徑作為測試用粒徑；鈉焰法，此法采用火焰光度計，對 NaCL 燃燒的火焰色度作響應，相關標準見我國“高效空氣過濾器 GB13554 -92 ” ，靈敏度低， 且NaCl對微電子產品質量有害，國外已不用。
對制藥企業來講，主要是現場檢漏，通過 DOP法發現濾器本身及運輸、安裝過程中可能存在的問題。常使用氣溶膠光度計及多發散氣溶膠，因其比單分散氣溶膠來得經濟方便并能滿足要求。
"梓凈"牌高效過濾器氣溶膠光度計與粒子計數器:
檢測儀器可使用氣溶膠光度計或粒子計數器。粒子計數器檢測的是粒子的數量分布，常以“粒 / L ” 單位表示，而光度計檢測的是粒子的質量濃度，以“ mg/L ”表示。
zui多數量分布的粒子與zui大濃度分布的粒子并不處于同一粒徑，因為粒徑與重量成三次方的關系，大粒徑的粒子在濃度分布中占有較大的比重。
因此在檢測過濾器效率時，使用粒子計數器和光度計得到的結果會有差別。與粒子計數器相比，光度計靈敏度及精度稍差，因此不用來檢測 H13 級以上的高效過濾器及超高效過濾器。對于制藥企業高效過濾器的現場檢漏而言，因光度計使用方便、檢測結果易于判斷、對泄漏檢測比較敏感而得到廣泛應用。 
高效過濾器檢漏標準： 在檢漏結果的判定上，不同的標準也有所差異。
美國IEST-RP-CC034 規定 C 、 . D 級高效過濾器現場檢漏透過率 0.3um ，光度計掃描檢漏法）為 0.01 。
歐盟 EN1822 規定檢漏測試只要被測過濾器的局部透過率不超過規定的局部值便為合格， H13 級高效過濾器對應的局部透過率為 0.25% ，但要注意這里的透過率是以0.3um 單分散相 DOP 測試得出的。
我國在“潔凈廠房設計規范GB50073-2001及高效空氣過濾器 GB13554 -92 ” 中關于已安裝過濾器的泄漏測試，規定使用大氣塵或其它氣溶膠，采用粒子計數器測得泄漏濃度，對于高效過濾器，穿透 率不應大于過濾器出廠合格穿透率的 4 倍。
對于制藥企業 HEPA 的檢漏測試，在實際測試中，若有泄漏，光度計數值會明顯升高，易于判斷，高效過濾器泄漏率標準定為小于等于 0.01% 并不影響實際泄漏的檢測。 
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>>交貨時間：合同簽訂后我司收到貨款之日起5個工作日內完成生產，3個工作日內到貨；
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